KF-1水分测定仪操作规程

1 原理：

本仪器为卡尔费休（Kart fischer）滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点：

根据半电池反应：I2+2e=2Iˉ

溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及I2同时存在，这时溶液导电，电流表指针偏转，指示达到终点。 反应式I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N·HI+C5H5N·HSO4CH3

根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。 2 操作方法：

2.1 玻璃仪器洗净，烘干，按图1连接好各部件，所有磨口涂凡士林后，接通电源。

，

检查无误

图1 KF-1型水分测定仪正反面

图

2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。

2.3 往反应瓶中加入约10ml的无水甲醇及搅拌转子一颗，开通搅拌器，调节转子的转速，使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。

2.4 关闭排废液的进气阀，打开通往贮液瓶的进气阀，然后打气，使滴定管中充满卡氏试剂。

2.5 将仪器面板上的测定开关调到“校正”档，调整校正旋钮，使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时，就会向右偏转一个相当大的角，比如达到

“

50uA

”。

2.6 接着把测定开关向右转到调到“测定”挡，指针自动归零。然后向反应瓶中滴加卡氏试剂。加的速度视瓶中的水分（即甲醇中的水分）的多少而定。一般开始可以快一些，当接近终点时宜稍慢一点，且不及时返回，就表示已近终点。当指针指向47.5-48uA（两小格以内），此时溶液为红棕色，且保持30秒左右不回转就表示终点已到，表示甲醇的水分已被消除。 2.7卡氏试剂的标定

精密称取约20-25mg的纯水（重量以G、mg表示）加入反应瓶中，盖好瓶口，记录滴定管中卡氏试剂的起始读数（V0、ml）,然后开始滴定。如同2.6中一样直到反应终点，记录滴定管读数（V、ml）,按下式计算本次试验的卡氏试剂滴定度（T）： V-V0 重复测试3次，计算三次T值的平均值，这个T就是本次试验的卡氏试剂的滴定度。 因为卡氏试剂对水极其敏感，所以每次测试前都应对卡氏试剂做一次标定测试，即测定卡氏试剂的滴定度。 2.8 样品的测定： 称（或量）样品一定量（控制其中的含水量不超过40mg为宜），加入反应瓶中，搅拌溶液直至样品溶解后，滴入卡氏试剂直至指针指向47.5-48uA，且保持30秒左右不回转，记录卡氏试剂的消耗量（VT），按下式计算样品中水分的百分含量（Q）。 T= G TQ= ×100%

T=卡氏试剂滴定度平均值

VT=加入样品所消耗的卡氏试剂量（V-V0） W=加入样品的重量（以g为单位）

2.9 直接加入样品进行下一样品的测定，直至所有样品测定完成后，再清洗仪器。