水杨酸分光光度法

2.2 水质 氨氮的测定

2.2.1 水杨酸分光光度法（HJ 536-2009）

2.2.1.1 适用范围

适用于地下水、地表水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。

当取样体积为8.0 mL，使用10 mm比色皿时，检出限为0.01 mg/L，测定下限为0.04 mg/L，测定上限为1.0 mg/L（均以N计）。

当取样体积为8.0 mL，使用30 mm比色皿时，检出限为0.004 mg/L，测定下限为0.016 mg/L，测定上限为0.25 mg/L（均以N计）。

2.2.1.2 采样及样品贮存

2.2.1.2.1 水样的保存

水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2-5℃下可存放7 d。酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

2.2.1.2.2 水样的预处理

水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需做适当的预处理。加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。

取100 mL水样于具塞量筒或比色管中，加入1 mL10%硫酸锌溶液和0.1-0.2 mL 25%氢氧化钠溶液，调节pH至10.5左右，混匀。放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20 mL。

2.2.1.3 方法原理

在碱性介质（pH=11.7）和亚硝基铁氰化钠存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在波长697 nm具最大吸收。

2.2.1.4 试剂的配制

2.2.1.4.1 铵标准贮备液

称取3.8190 g经100~105℃干燥过2 h的氯化铵（NH4Cl，优级纯）溶于水中，定容至1000 mL容量瓶中。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。

2.2.1.4.2 铵标准使用液

吸取10.00 mL氨标准贮备液于100 mL的容量瓶中，定容至刻度线，即为氨标准中间液（可稳定1周）。吸取10.00 mL铵标准中间液于1000 mL容量瓶中，稀释至刻度线，即为氨标准使用液。此溶液每毫升含1.00 μg氨氮。临用现配。

2.2.1.4.3 显色液

称取50 g水杨酸[C6H4(OH)COOH]，加入约100 mL水，再加入160 mL 2 mol/L氢氧化钠溶液，搅拌使之完全溶解。另称取50 g酒石酸钾钠（KNaC4H6O6·4H2O）溶于

水中，与上述溶液合并移入1000 mL容量瓶中，稀释至标线。存放于棕色玻璃瓶中，本试剂可稳定1个月。

注：若水杨酸未能全部溶解，可再加入数毫升2 mol/L氢氧化钠溶液，直至完全溶解为止，用1 mol/L的硫酸调节溶液的pH值在6.0-6.5。

2.2.1.4.4 次氯酸钠溶液

2.2.1.4.4.1 次氯酸钠溶液中有效氯含量的标定

吸取10.0 mL次氯酸钠于100 mL容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。移取10.0 mL稀释后的次氯酸钠溶液于250 mL碘量瓶中，加入蒸馏水40 mL，碘化钾2.0 g，混匀。再加入6 mol/L硫酸溶液5 mL，密塞，混匀。置暗处5 min后，用0.10 mol/L硫代硫酸钠溶液滴至淡黄色，加入约1 mL淀粉指示剂，继续滴至蓝色消失为止。其有效氯质量浓度按下式计算：

有效氯（g/L，以Cl2计）= [(c×V×35.45)÷10 ]×(100÷10)

式中：c——硫代硫酸钠溶液的浓度，mol/L；

V——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL；

35.45——有效氯的摩尔质量（1/2Cl2），g/mol。

2.2.1.4.4.2 次氯酸钠溶液中游离碱（以NaOH计）的测定

盐酸溶液的标定：

碳酸钠标准溶液：c(1/2Na2CO3)=0.1000 mol/L。称取经180℃干燥2 h的无水碳酸钠2.6500 g，溶于新煮沸放冷的水中，移入500 mL容量瓶中，稀释至标线。

甲基红指示剂：ρ=0.5 g/L。称取50 mg甲基红溶于100 mL乙醇（ρ=0.79 g/mL）中。

盐酸标准滴定溶液：c(HCl)=0.10 mol/L。取8.5 mL盐酸（ρ=1.19 g/L）于1 000 mL容量瓶中，用水稀释至标线。标定方法：移取25.00 mL碳酸钠标准溶液于150 mL椎形瓶中，加25 mL水和1滴甲基红指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至淡红色为止。用下式计算盐酸的浓度：

c(HCl)= (c1×V1)÷V2

式中：c——盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/L；

c1——碳酸钠标准溶液的浓度，mol/L；

V1——碳酸钠标准溶液的体积，mL；

V2——盐酸标准滴定溶液的体积，mL。

次氯酸钠溶液中游离碱（以NaOH计）的测定：

吸取次氯酸钠1.0 mL于150 mL锥形瓶中，加20 mL水，以酚酞作指示剂，用0.10

mol/L盐酸标准滴定溶液滴定至红色消失为止。如果终点的颜色变化不明显，可在滴定后的溶液中加1滴酚酞指示剂，若颜色仍显红色，则继续用盐酸标准滴定溶液滴至无色。

游离碱的浓度（mol/L，以NaOH计）= c(HCl)×v(HCl)÷V

2.2.1.4.4.3 次氯酸钠溶液的配制

取市售的次氯酸钠溶液，经标定后，用氢氧化钠溶液稀释成含有效氯浓度为3.5 g/L，游离碱浓度为0.75 mol/L（以NaOH计）的次氯酸钠溶液。存放于棕色滴瓶内，本试剂可稳定1个月。

2.2.1.4.5 亚硝基铁氰化钠溶液

称取0.1 g亚硝基铁氰化钠{Na2[Fe(CN)5NO]·2H2O}置于10 mL具塞比色管中，加水至标线。本试剂可稳定1个月。

2.2.1.5 实验步骤

2.2.1.5.1 校准曲线的绘制

吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00mL铵标准使用液于10 mL比色管中（标液添加量较少的，需用水稀释至5-8 mL，并充分混匀），加入1.00 mL显色液和2滴亚硝基铁氰化钠溶液，混匀。再滴加2滴次氯酸钠溶液，稀释至刻度线，充分混匀（将比色管倒置，振荡管尾部分，放正，再倒置，如此反复三次，其他摇匀均遵照此操作）。放置1 h后（冬季室温若较低，建议开启空调使室温稳定在22℃~25℃，比色时间延长至1.5 h），在波长697 nm处，用光程为10 mm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。

由测得的吸光度，减去空白组的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（μg）对校正吸光度的校准曲线。

2.2.1.5.2 水样的测定

分取适量经预处理的水样1 mL（为使氨氮含量不超过8 μg，可酌情稀释或加入少于1 mL的水样）至10 mL比色管中，与校准曲线相同操作，进行显色和测量吸光度。

2.2.1.5.3 空白试验

以无氨水代替水样，按样品测定相同步骤进行显色和测量。

2.2.1.6 结果的表示

由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（μg）。

氨氮（N，mg/L）= m×X÷V

式中：m—由校准曲线查得的氨氮量（μg）；

X—水样的稀释倍数；

V—水样体积（mL）。