一、选择题
1.下列属于二类精神药品的是（ ） A.阿托品 B.咪达唑仑 C.吗啡 D.可卡因
2.我国现行的麻醉药品管理的法律依据是（ ） A.《麻醉药品管理条例》 B.《麻醉药品管理办法》 C.《药品管理法》 D.《1988年公约》
3.以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效（ ） A.药学专业技术人员 B.被责令离岗培训的医师 C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师
4.有关杜冷丁不正确的描述是（ ） A.杜冷丁又称哌替啶 B.代谢产物为去甲哌替啶 C.止痛强度为吗啡的10倍
D.去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用
5.处方管理方法规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品其他剂型每张处方不得超过（ ） A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量
6.处方管理方法规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品缓释控释制
第 1 页 共 33
剂每张处方不得超过：（ ） A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量
7.处方管理方法规定：为门急诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品.第一类精神药品注射剂每张处方不得超过 （ ） A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量
8.处方管理方法规定：为门急诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品其他剂型每张处方不得超过（ ） A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量
9.处方管理方法规定：为门急诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品缓释控释制剂每张处方不得超过（ ） A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量
10.下属于第一类精神药品的是（ ） A.阿片 B.芬太尼 C.氯胺酮 D.利眠宁
11.以下哪种药品不适用于医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定？（ ）
第 2 页 共 33
A.芬太尼 B.美沙酮 C.曲马多 D.盐酸哌替啶
12.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（ ） A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级
D.全部合法的医疗机构
13.以下属于第二类精神药品的是（ ） A.可卡因 B.二氢埃托啡 C.吗啡 D.苯巴比妥
14.根据处方管理方法，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方_开具，每张处方为_常用量（ ） A.逐日，一日 B.逐次，三日 C.逐次，一日 D.逐日，一次
15.根据处方管理方法，医师在开具西药中成药处方时，每张处方不得超过几种药品（ ） A.四种 B.五种 C.六种 D.七种
16.盐酸哌替啶处方（ ） A. 3日常用量 B. 7日常用量
第 3 页 共 33
C.仅限于二级以上医院内使用于医疗机构内使用
17.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ ） A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量
18.吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（ ） A.注射途径是最后考虑的使用方法 B.吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量 C.按时给药可减少耐药性发生
D.口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性
19.WH0将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？（ ） A.吗啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.盐酸哌替啶
20.根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和料神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（ ） A.国家级 B.省级 C.市级 D.区级或县级
21.以下哪种不是同一类镇痛药（ ） A.可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.布洛芬
22.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和
第 4 页 共 33
第一类精神药品处方，构成犯罪的，应（ ） A.吊销其执业证书
B.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告 C.依法追究刑事责任 D.暂停其执业活动
23.吗啡的临床应用下列正确的选项是（ ） A.只要病人有需要，任何医生都可以开具。 B.无论何种原因的疼痛，首先使用本药给病人止痛。
C.本药连续使用3~5日即产生耐受性，1周以上可致信赖性，仅用于疼痛原因明确的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。 D.本药缓释片和控释片可用于任何情况的镇痛。 24.在疼痛治疗方式中，首选的方式是（ ） A.注射给药 B.直肠给药 C.口服给药 D.舌下含服
25.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ ） A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量
26.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（ ） A.医院负责人 B.分管负责人 C.医务长 D.药剂科长
27.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（ ）
第 5 页 共 33
A .盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶
28.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、麻醉药品及精神第一类精神药品处方？（ ） A主治医师 B.住院医师 C.执业医师
D.羟考核合格并被授权的执业医师
29.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还应建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为（ ） A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月
30.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（ ） A.一年 B.两年 C.三年 D.半年
31.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？（ ） A.所在地药品监督管理部门 B.医疗机构领导和药剂科负责人 C.所在地卫生行政管理部门 D.所在地公安部门
32.以下哪种不是麻醉药品？（ ） A.可待因 B.吗啡
第 6 页 共 33
C.芬太尼 D.布洛芬
33.下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（ ） A.阿托品 B纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮
34.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（ ） A.国家级 B.省级 C.设区的市级 D.区级或县级
35.以下属于麻醉药品的是（ ） A.氯胺酮 B.哌酸甲酯 C.麻黄素 D.羟考酮
36.以下属于第一类精神药品的是（ ） A.布桂嗪 B.咪达唑仑 C.曲马多 D.羟考酮
37.下列药物中属于二类精神药品的是（ ） A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.可待因 D.氯丙嗪
第 7 页 共 33
38.我院麻醉处方要求（ ）
A.修改时医生必须签字，并注明修改日期 B.处方修改不得超过两处 C.处方修改不得超过一处
D.不得有修改，若有修改，必须重新开具
39.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（ ） A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白色
40.国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录 （2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（ ） A.三唑仑 B.地西泮 C.巴比妥 D.艾司唑仑
41.以下叙述不正确的是（ ）
A.如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍
B.肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁一焦虑症 C.协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量 D.苯二氮卓类是常用的抗焦虑剂 42.精神药品是指（ ）
A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药 B.对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药
C.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物 D.可引起全身麻醉作用的药物
43.在癌痛治疗中，关于吗啡的用法，错误的选项是（ ） A.首次标准剂量是用缓释片5~10mg，每4h一次，口服
第 8 页 共 33
B.首次给药后假设病人处于极度嗜睡状态并已止痛，第二次时应减量50% C.便秘是最常见的副作用，其次为恶心、呕吐等
44.关于用阿片类药物癌症疼痛治疗时辅助药物的使用原则，错误的是（ ） A.治疗特殊类型的疼痛 B.改善癌症病人发生的其他症状
C.增加主要药物的镇痛效果或减轻副作用 D.代替阿片类药物
E.辅助药物不能常规给予，应根据病人的需要而定 45.在对吗啡急性中毒病人的抢救处理时，应（ ） A.注射纳曲酮以拮抗吗啡作用 B.注射纳洛酮以拮抗吗啡作用 C.给安定类药物使患者镇静
D.停止使用吗啡，等待吗啡从患者体内排出 E.对于口服药物的患者应当立即洗胃处理 46.癌痛的“三阶梯”治疗原则不包括（ ） A.首选口服，肛塞和贴皮 B.长期肌注哌替啶（度冷丁）止痛 C.按阶梯用药 D.按时给药
E.用药剂量个体化和配合辅助用药
47.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（ ） A.半年 B.一年 C.二年 D.三年
48.阿片类镇痛药物的不良反响不包括（ ） A.便秘 B.呕吐 C.癫痫
第 9 页 共 33
D.呼吸抑制
49.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（ ） A.首次剂量加倍 B.采用个体化剂量 C.大剂量冲击
D.根据患者的反响和不良反响随时调整 50.以下说法错误的是（ ）
A.麻醉药品即“麻药”，是用于手术时麻醉的药品 B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象
D.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
51.关于麻醉药品和第一类精神药品，下列说法正确的是（ ） A.医师取得执业医师资格并注册后，即可开具此类药品 B.医可以为自己开具此类药品
C.在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到此类药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品 D.对具有副高或以上职称的执业医师，无需经培训考核即可获得此类药品处方资格
52.关于麻醉药品，下列说法错误的是（ ） A.麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用
B.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量 C.为门（急）诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 D.为门（急）诊患者开具的其他剂型，每张处方不得超过3日常用量 53.关于精神药品开具，下列说法错误的是（ ）
A.为门（急）诊患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量 B.为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
第 10 页 共 33
C.第二类精神药品一般每张处方不得超过15日常用量
D.为门（急）诊患者开具的第一类精神药品（非注射剂和控缓释剂型），每张处方不得超过3日常用量
54.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门（ ） A.运输被抢 B.验收时破损 C.保管被盗 D.骗取或冒领
55.癌痛量化评估通常使用方法（ ） A.数字分级法和面部表情评估量表法 B.数字分级法和主诉疼痛程度分级法 C.面部表情评估量表法和主诉疼痛程度分级法
D.数字分级法.面部表情评估量表法和主诉疼痛程度分级法
56.某癌痛患者经剂量滴定，前24h即释吗啡用量为皮下注射共40mg，转换成羟考酮控释片应为（ ） A.30-50mg/d B.60-80mg/d C.90-100mg/d D.110-120mg/d
57.WT0呼吁癌痛治疗不宜使用的药物（ ） A.杜冷丁 B.美施康定 C.吗啡 D.奥施康定
58.阿片类药物不良反应发生率最高的是（ ） A.恶心 B.便秘 C.呕吐
第 11 页 共 33
D.尿潴留
59.癌症疼痛评估应遵循的原则（ ） A.常规 B.量化 C.全面 D.动态 E.以上都是
60.以下描述正确的是（ ） A.爆发性疼痛时，用缓释吗啡处理 B.吗啡在癌痛治疗中的最常见副作用是便秘 C.如果吗啡未能完全控制疼痛，应增加给药频率 D.吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制 61.下列芬太尼透皮贴剂说法错误的是（ ） A.不推荐用于阿片类药未耐受的患者
B.可用于治疗轻度疼痛，术后镇痛或内科/牙科常规疼痛
C.使用期间不可使用热水袋、电热毯等，不可洗热水澡或进行日光浴 D.使用时不能剪开或刺破
62.非胃肠道给药与口服吗啡的等效剂量比是（ ） A.1:2 B.1:3 C.1:5 D.1:10
63.使用《疼痛程度数字评估量表》对患者疼痛程度进行评分时，疼痛程度为中度疼痛时对应的分值是（ ） A.3-5分 B.4-6分 C.5-7分 D.6-8分
64.癌痛的原因多样，大致可分为（ ）
第 12 页 共 33
A.肿瘤相关性疼痛和非肿瘤相关性疼痛。 B.肿瘤相关性疼痛和抗肿瘤治疗相关性疼痛
C.肿瘤相关性疼痛、抗肿瘤治疗相关性疼痛和非肿瘤因素性疼痛 D.伤害感受性疼痛和神经病理性疼痛
65.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品，下列说法错误的是（ ） A.注射剂，每张处方不得超过3日常用量 B.控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量
C.其他剂型（非注射剂和控缓释剂），每张处方不得超过7日常用量 D.注射剂均可由患者带出医疗机构使用 66.下列说法错误的是（ ）
A.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用 B.盐酸哌替啶处方为一次常用量
C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量
D.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每4个月复诊或者随诊一次 67.下列药品中，不都是麻醉药品和第一类精神药品的是（ ） A.哌替啶 吗啡 B.布桂嗪 氯胺酮 C.可待因 芬太尼 D.利多卡因 哌甲酯
68.下列药品中，不都是第二类精神药品的是（ ） A.阿普唑仑 氯硝西 地西泮 B艾司唑仑 劳拉西泮 咪达唑仑 C.硝西泮 唑毗坦 芬太尼 D.曲马多 苯巴比妥
69.下列药品中我国是第一个将其列为二类精神药品管理的国家（ ） A.鸦片
第 13 页 共 33
B.曲马多 C.吗啡 D.安定
70.不符合WH0三阶梯止痛治疗原则的是：（ ） A.无创用药 B.随时给药 C.按阶段给药 D.个体化给药
71.每年定期进行的麻醉药品、第一类精神药品使用和管理培训除了相关法律法规及部门规章制度外，还应包含以下哪些内容（ ） A.专业知识 B.职业道德 C.警示教育 D.以上全是
72.2019年4月1日，公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发文将下列哪类物质进行整类列管（ ） A.可待因 B.芬太尼 C.哌替啶 D.美沙酮
73.在目前麻醉药品管理过程中，还需特别注意的问题不包括（ ） A.麻醉药品不准采用电子处方，一律要用手写处方 B.处方内容中增加患者家庭住址
C.麻醉药品针剂批号与收回空安部批号登记核对的准确性 D.重视知情同意书的签定 74.以下属于麻醉药品的是（ ） A.丁丙诺啡 B.哌醋甲酯 C.可待因
第 14 页 共 33
D.苯巴比妥
75.每年定期由医疗机构进行的麻醉药品、第一类精神药品使用和管理培训，应该不少于（ ） A.1次 B.2次 C.3次 D.4次
76.下列哪些部门或个人不在麻醉药品、第一类精神药品的三级管理中（ ） A.药库 B.药房 C.护理部 D.临床科室
77.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（ ） A.处方右上角有麻醉药品专用标志 B.麻醉药品处方按天装订，单独存放 C.处方保存一年 D.进行专册登记
78.下列哪种药品在日常使用中容易引起患者的成瘾性（ ） A.复方甘草片 B.右美沙芬糖浆 C.日夜百服宁 D.以上都是
79.根据相关规定，口服固体制剂每剂量单位含羟考酮量超过（ ）毫克，列入第一类精神药品管理。 A.2mg B.3mg C.4mg D.5mg
80.自2020年1月1日期，下列哪种物质（ ）列入第二类精神药品管理。（ ）
第 15 页 共 33
A.艾司唑仑 B.阿普唑仑 C.瑞马唑仑 D.咪达唑仑
81.按《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括（ ） A.麻醉/精神药品 B.细胞毒性药品 C.血液制品 D.药品类易制毒化学
82.医师的麻醉药品处方权范围（ ） A.一是可以为本人开麻醉药品处方 B.医师可以为家属开麻醉药品处方
C.取得执业医师资格，医师可以为患者开麻醉药品处方 D.取得麻醉药品处方权后，才可以为患者开麻醉药品处方 83.下列药物中属于二类精神药品的是（ ） A.阿托品 B.芬太尼 C.氯霉素 D.阿普唑仑
84.执业医师的麻醉药品处方权是（ ） A.自然获得 B.通过考试取得 C.由院长授权产生 D.药剂科同意
85.普通药品处方必须保存多少时间备查（ ） A.一年 B.两年 C.三年 D.四年
第 16 页 共 33
86.精神药品处方必须保存多少时间备查（ ） A.一年 B.两年 C.四年 D.三年
87.毒性药品处方必须保存多少时间备查（ ） A.一年 B.两年 C.四年 D.三年
88.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（ ） A.半年 B.一年 C.两年 D.三年
89.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ ） A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量
90.关于麻醉药品和精神药品处方，下列说法不正确的是（ ） A.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年 B.第二类精神药品处方保存期限为2年
C.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一” D.第二类精神药品处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“精二” 91.精神类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是（ ） A.首次剂量加倍 B.大剂量冲击
第 17 页 共 33
C.小剂量静脉滴定 D.采用个体化剂量
92.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为（ ） A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月
93.关于麻醉药品，下列说法正确的是（ ） A.有很强的镇痛等作用，是医疗上必不可少的药品 B.不规范地连续使用易产生依赖性，是能成瘾的药品 C.流入非法渠道则成为毒品，造成严重社会危害 D.以上说法都正确
94.世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物（ ） A.哌替啶 B.福尔可定 C.芬太尼 D.吗啡
95.按《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包（ ） A.麻醉药品 B.诊断药品 C.射性药品 D.精神药品
96.《麻醉药品和精神药品管理条例》于何时公布，从何时起施行（ ） A.2005年6月1日2005年11月1日 B.2005年8月3日2005年11月1日 C.2005年5月1日2005年10月1日 D.2005年11月1日2006年1月1日
第 18 页 共 33
97.根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品，第一类精神药品（ ） A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师
D.羟考核合格并被授权的执业医师
98.下列哪种药品不适用于医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定管理（ ） A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶
99.作为国家特殊药品管理的有（ ） A.毒性药品 B.医院制剂 C.生物制品 D.血液制品
100.下列药物中属于麻醉药品的是（ ） A.吗啡 B.地西泮 C.利多卡因 D.阿托品
101.下列药物中属于一类精神药品的是（ ） A.氯胺酮 B.艾司唑仑 C.氯丙嗪 D.阿普唑仑
102.下列药物中不属于特别管理药品的是（ ） A.艾司唑仑 B.利多卡因
第 19 页 共 33
C.氯硝西泮 D.麻黄碱
103.下列药物中属于二类精神药品的是（ ） A.地西泮 B.哌甲酯 C.可待因 D.氯丙嗪
104.下列药物中属于二类精神药品的是（ ） A.艾司唑仑 B.阿托品 C.瑞芬太尼 D.氯丙嗪
105.下列药物中属于二类精神药品的是（ ） A.异丙嗪 B.氯硝西泮 C.利多卡因 D.酮替芬
106.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（ ） A.所在地药品监督管理部门 B.医疗机构领导和药剂科负责人 C.所在地卫生行政管理部门 D.所在地公安部门
107.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（ ） A.一次常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.五日常用量
108.盐酸哌替啶处方（ ） A.三日常用量
第 20 页 共 33
B.七日常用量
C.限于二级以上医院内使用 D.限于医疗机构内使用
109.下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（ ） A.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
B.医疗机构对过期损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。 C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
D.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理。
110.具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品，第一类精神药品处方正确的做法是（ ） A.亲自诊查患者
B.留存患者身份证明复印件
C.建立相应的病历，由二级以上医院开具 D.要求其签署《知情同意书》 E.以上都是
111.需要用第一类精神药品处方开具的药品是（ ） A.氯胺酮注射液 B.可待因片 C.吗啡片 D.吗啡缓释片
112.属于二类精神药品的是（ ） A.丙泊酚 B.曲马多
第 21 页 共 33
C.肾上腺素 D.利多卡因
113.盐酸羟考酮缓释片适应症为（ ） A.用于缓解持续的中度到重度疼痛 B.解热镇痛 C.消炎 D.抗焦虑
114.二类精神药品处方的颜色（ ） A.白色 B.淡蓝色 C.淡黄色 D.淡红色
115.镇痛药合理用药原则不包括（ ） A.尽可能选择口服给药 B.按时给药，而不是按需给药
C.按阶梯给药,对于轻度疼痛志者首选弱阿片类药物 D.阿片类药物剂最般不存在天花板效应
116.阿片类药物术后应用时估计起始剂品的最佳方法是（ ） A.次剂显加倍 B.大剂是冲击 C.小剂且静脉滴定 D.采用个体化剂量
117.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是（ ） A.强痛定 B.哌替啶 C.吲哚美辛 D.对乙酰氨基酚 118.麻醉药品包括（ ） A.阿片类、可卡因类
第 22 页 共 33
B.大麻类、合成麻醉药类
C.卫生部指定的其他易成瘾癖的药品
D.卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物及其制剂
E.阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂
119.医疗单位购置麻醉药品必须办理（ ） A.麻醉药品购用印鉴卡 B.麻醉药品申购卡 C.麻醉药品使用卡 D.麻醉药品备案卡 E.麻醉药品登记卡
120.属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是（ ） A.阿司匹林 B.右丙氧酚 C.轻吗啡酮 D.丁丙诺啡 E.扑热息痛
121.对晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品应（ ） A.严格控制使用，避免成瘾 B.口服用药放开，注射用药严控
C.凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药 D.凭麻醉药品专用卡，到任何医院按规定开方取药 E.放开使用
122.以下属于麻醉药品的是（ ） A.芬太尼 B.胰岛素 C.右佐匹克隆 D.阿普唑仑
123.以下属于麻醉药品的是（ ）
第 23 页 共 33
A.舒芬太尼 B.氯硝西泮 C.艾司唑仑 D.罗库溴铵
124.开具麻醉药品应使用下列哪种处方（ ） A.麻醉药品专用处方 B.普通药品专用处方 C.儿科专用处方 D.急诊处方
125.按照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版本）》，以下属于麻醉药品的是（ ） A.苯妥英钠 B.卡马西平 C.可待因 D.苯巴比妥
126.对于癌症病人常用的首选给药方法是（ ） A.口服给药 B.直肠给药 C.注射给药 D.静脉给药
127.以下属于第一类精神药品的是（ ） A.哌醋甲酯 B.地高辛 C.地西泮 D.曲马多
128.下列说法，不符合癌症疼痛三阶梯治疗基本原则的是（ ） A.首选无创途径给药 B.按阶梯给药 C.疼痛时才用药
第 24 页 共 33
D.个体化给药
129.关于镇痛治疗，下列说法不正确的是（ ）
A.强阿片类药物用于慢性非癌性疼痛治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药
B.晚期癌症长期使用阿片类镇痛药（如吗啡），无极量限制，即应根据个体对吗啡等阿片类镇痛药的耐受程度决定用药剂量，但应严密注意监控不良反应了解病人的剧痛
C.住院或非住院患者因病情需要使用控（缓）释制剂，可同时使用即释麻醉药品，以缓解病人的剧痛
D.癌症病人慢性疼痛首选使用哌替啶
130.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片的是（ ） A.氯胺酮 B.吲哚美辛 C.芬太尼 D.双氢可待因
131.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（ ） A.布洛芬 B.可待因 C.麻黄碱 D.吗啡
132.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是（ ） A.可待因 B.阿司匹林 C.吗啡 D.布洛芬
133.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ ）种药品。 A.3 B.4 C.5
第 25 页 共 33
D.6
134.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ ）天。 A.2 B.3 C.4 D.5
135.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ ）年。 A.1 B.2 C.3 D.4
136.用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（ ）年。 A.1 B.2 C.3 D.4
137.关于精神药品，下列说法错误的是（ ） A.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制 B.有很强的镇静等作用，是医疗上必不可少的药品 C.不规范地连续使用不会产生依赖性
D.若流入非法渠道则成为毒品，造成严重社会危害 138.镇静催眠药按化学结构分类，应分为（ ） A.苯二氮卓类、巴比妥类和其它类
B.短效巴比妥类、中效巴比妥类、长效巴比妥类 C.短效类、中效类、长效类 D.镇静类、催眠类、抗焦虑类
第 26 页 共 33
139.关于精神药品，下列说法错误的是（ ）
A.镇静催眠药是一类对中枢神经系统具有抑制作用的药物 B.镇静药和抗焦虑药能减轻焦虑症状，安定情绪
C.中枢兴奋药是指能选择性地兴奋中板神经系统，提高其机能活动的一类药。 D.催眠药物在促进和维持近似生理睡眠的同时，不会影响睡眠时相的正常比例 140.镇静催眠药物的选择，下列说法错误的是（ ）
A.与躯体疾病有关的睡眠障碍，如溃疡病、甲状腺功能亢进、心绞痛、低血糖等，应针对躯体疾病进行治疗
B.以疼痛为主的睡眠障碍，可加用镇痛药
C.有效的催眠药应具有吸收快、作用时间长、在体内清除慢等特点
D.苯二氮卓类药较巴比妥类药安全，依赖性小，长期应用戒断症状轻，过量时也易被唤
141.镇静催眠药物的不良反应，下列说法错误的是（ ） A.通常剂量对健康人不致引起明显的不良反应
B.对严重慢性阻塞性肺病患者，一般治疗剂量即可引起呼吸抑制而导致死亡 C.本药不会通过胎盘，孕妇可正常使用
D.对低血容量、充血性心力衰竭或心功能不全者，通常剂量也会引起心血管功能抑制，导致循环衰竭
142.病历中应当留存下列材料复印件（ ） A.二级以上医院开具的诊断证明
B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明件 C.为患者代办人员身份证明文件 D.以上都是
143.药物成瘾性指的是药物的（ ） A.精神依赖性 B.身体依赖性
C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对
144.第一阶梯药物特点中不正确的描述是（ ）
第 27 页 共 33
A.主要为非体类镇痛药 B.对中度疼痛亦可能有效
C.具有封顶效应（天花板效应），不能无限增加剂量
D.治疗中，一种非留体类镇痛药无效应更换另一种非体类镇痛药 145.有关WHO三阶梯用药的描述错误的是（ ）
A.根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯
B.用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始 C.疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射
D.对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值 146.急性疼痛的评估流程和治疗流程是（ ）
A.详细询问病史，体格检查→疼痛评分、评估→判断疼痛的类型→给出诊断及相应治疗
B.体格检查→疼痛类型判断→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗了 C.疼痛类型判定→体格检查→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗 D.疼痛评分、评估→疼痛类型判断→体格检查→做出诊断及相应治疗 147.属于阿片受体激动拮抗药的是（ ） A.芬太尼 B.可待因 C.纳络酮 D.喷他佐辛
148.规范化疼痛处理的原则不包括（ ） A.随时用药
B.最大程度减少药物不良反应
C.把疼痛及治疗带来的心理负担降到最低 D.全面提高患者的生活质量
149.对炎症性疼痛疗效最好的是（ ） A.麻醉性镇痛药 B.非留体类抗炎药
第 28 页 共 33
C.抗抑郁药 D.糖皮质激素
150.以下不是精神药品的是（ ） A.阿普唑仑 B.氯硝西泮 C.地西泮 D.丙泊酚
151.以下不是麻醉药品的是（ ） A.芬太尼 B.瑞芬太尼 C.可待因 D.苯妥英钠
152.镇静催眠药应用原则，下列说法错误的是（ ） A.躯体疾病影响睡眠者应首先治疗原发病
B.有精神因素者以心理治疗为主，并合理应用抗焦虑的苯二氮卓类药物 C.如拟使用，应以短程为宜，待失眠原因解除后尽快停药 D.可联合使用其它中枢抑制剂，以免引起毒性反应
153.使用麻醉药品和精神药品，医师必须掌握的法律法规规范有（ ） A.《处方管理办法》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《麻醉药品、精神药品临床应用指导原则》 D.以上都必须掌握
154.疼痛治疗的目的，不包括（ ） A.缓解疼痛 B.改善功能 C.提高生活质量 D.杜绝不良反应
155.世界卫生组织和卫生部联合推荐的癌症疼痛的首选药物是（ ） A.强痛定注射剂
第 29 页 共 33
B.哌替啶注射液 C.曲马多 D.吗啡控释片
156.合成类麻醉药品应除外（ ） A.可待因 B.苯巴比妥 C.哌替啶 D.卡马西平
二.判断题
1.多模式镇痛是手术后镇痛，尤其是日间手术和创伤程度小的手术镇痛的基石。（ ）
2.阿片类药物种类多样，根据镇痛强度的不同可分为强阿片药和弱阿片药。世界卫生组织（WH0）治疗癌痛的三阶梯原则将阿片类药物分为二阶梯（强阿片药）或三阶梯药（弱阿片药）。（ ）
3.强阿片类药物包括吗啡（morphine）、芬太尼（fentanyl）、哌替啶（meperidine）、舒芬太尼（sulfentany1）、羟考酮（oxycodone）和氢吗啡酮（hydro-morphone）。（ ）
4.阿片类药的大多数副作用为剂量依赖性，包括便秘外多数副作用在短期（12周）可耐受，但就手术后短期痛而言，必须防治副作用。（ ）
5.阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期（ ） 6.急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关（ ） 7.麻醉药品的两重性是指镇痛作用和精神依赖性（ ） 8.随时给药符合癌症疼痛药物治疗原则（ ） 9.曲马多属于人工合成的阿片类中枢镇痛药（ ）
10.阿片类药的副作用处理原则是：停药或减少药物用量（ ）
11.阿片类药物导致呼吸变慢。手术后较大剂量给药后疼痛明显减轻又未及时调整剂量，老年慢性阻塞性肺疾病和合并使用镇静剂的患者，易发生呼吸抑制。（ ） 12.手术后疼痛会对机体造成影响包括短期不利影响和长期不利影响。（ ）
第 30 页 共 33
13.手术后疼痛控制不佳是发展为慢性疼痛的危险因素。手术后长期疼痛（持续半年以上）是心理、精神改变的风险因素。（ ）
14.在急性疼痛中，疼痛强度是最重要的评估之一。疼痛强度评分法包括：视觉模拟评分法、数字等级评定量表、语言等级评定量表、Wong-Baker面部表情量表。（ ）
15.语言等级评定量表(VAs):将描绘疼痛强度的词汇通过口述表达为无痛、轻度痛、中度痛和重度痛。（ ）
16.急性疼痛管理的目标包括：在安全的前提下，持续有效镇痛；无或仅有易于忍受的轻度不良反应；最佳的躯体和心理、生理功能，最高的患者满意度；有利于患者手术后康复。（ ）
17.应用不同镇痛技术或作用机制不同的镇痛药，作用于疼痛传导通路的不同靶点，发挥镇痛的相加或协同作用，又由于每种药物的剂量减少，副作用相应减轻，此种方法称为多模式镇痛。（ ）
18.耐受是指在恒量给药时药物效能减低，常以镇痛药作用时间缩短为首先表现。其中，除便秘几乎为终身不产生耐受的副作用，瞳孔缩小为较长时间（6个月）以上不产生耐受的副作用。（ ）
19.患者自控镇痛（PCA）具有起效较快.无镇痛盲区.血药浓度相对稳定，可通过冲击剂量及时控制爆发痛的特点，是目前术后镇痛最常用和最理想的方法，适用于术后轻度到重度疼痛。（ ）
20.不同给药方式PCA的用药包括：静脉PCA（PCIA）、硬膜外PCA（PCEA）、皮下PCA（PCSA）、外周神经阻滞PCA（PCNA）（ ）
21.加强麻醉药品管理的目的是防止滥用，而不是限制正常使用。（ ） 22.急性疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（ ） 23.医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（ ）
24.药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格（ ）
25.世界卫生组织于1986年正式出版《癌症疼痛治疗》（第一版）。（ ） 26.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查病人，建立相应病历，要求其签署《知情同意书》
第 31 页 共 33
（ ）
27.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中，重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂可于医院外使用。（ ）
28.医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（ ） 29.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量。（ ） 30.麻醉药品的两重性是指镇痛作用和精神依赖性。（ ） 31.处方不包括医疗机构病区用药医嘱单（ ） 32.处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用（ ） 33.处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定（ ）
34.每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整（ ）
35.处方书写应字迹清楚，不得涂改，如需修改，应在修改处签名并注明修改日期（ ）
36.药品名称应使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可使用规范的英文名称（ ）
37.医疗机构或医师，药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代码（ ） 38.药品用药不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句（ ）
39.西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方（ ） 40.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重（ ） 41.开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断（ ）
42.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位（ ） 43.医生在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方（ ） 44.执业医师、药师经培训，考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权，和调剂资格（ ）
参考答案
第 32 页 共 33
一、选择题
1.B 2.B 3.C 4.C 5.B 6.C 7.C 8.A 9.D 10.C 11.C 12.B 13.D 14.A 15.B 16.C 17.D 18.C 19.A 20.B 21.D 22.A 23.C 24.C 25.D 26.B 27.D 28.D 29.C 30.C 31.C 32.D 33.B 34.C 35.D 36.D 37.A 38.A 39.A 40.A 41.B 42.C 43.A 44.D 45.B 46.B 47.D 48.C 49.B 50.A 51.C 52.A 53.C 54.B 55.D 56.B 57.A 58.B 59.E 60.D 61.B 62.B 63.B 64.C 65.D 66.D 67.D 68.C 69.B 70.A 71.D 72.B 73.B 74.B 75.B 76.C 77.C 78.D 79.D 80.C 81.C 82.D 83.D 84.B 85.A 86.B 87.B 88.D 89.D 90.D 91.C 92.C 93.D 94.D 95.B 96.D 97.D 98.C 99.A 100.A 101.A 102.B 103.A 104.A 105.B 106.D 107.A 108.D 109.C 110.E 111.A 112.B 113.A 114.A 115.B 116.D 117.B 118.E 119.A 120.B 121.C 122.A 123.A 124.A 125.C 126.A 127.A 128.C 129.D 130.B 131.B 132.C 133.C 134.B 135.C 136.A 137.C 138.C 139.D 140.D 141.C 142.D 143.C 144.D 145.B 146.A 147.C 148.B 149.B 150.D 151.D 152.D 153.D 154.D 155.D 156.A
二、判断题
1.（×）2.（×）3.（√）4.（×）5.（√）6.（√）7.（×）8.（×）9.（×）10.（√）11.（√）12.（√）13.（×）14.（√）15.（×）16.（×）17.（√）18.（×）19.（×）20.（√）21.（√）22.（√）23.（×）24.（×）25.（√）26.（√）27.（×）28.（√）29.（×）30.（×）31.（×）32.（√）33.（×）34.（√）35.（√）36.（√）37.（×）38.（√）39.（×）40.（√）41.（√）42.（√）43.（√）44.（√）
第 33 页 共 33
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容