西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题34
一、配伍选择题 A.避光 B.防潮 C.密闭 D.密封 E.熔封或严封
1. 为防止尘土及异物进入,需要的保管方式是 答案:C
2. 为防止药品风化、吸潮、挥发或异物进入,需要的保管方式为 答案:D
3. 为防止药物氧化,需要将药品放进棕色瓶或黑纸包裹的无色透明、半透明容器内,这种保管方式为 答案:A
4. 为防止空气和水分的侵入并防止污染,药品需要的保管方式是 答案:E
[解答] 密闭贮藏是将容器密闭,以防止尘土及异物进入。密封贮藏是将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔封或严封贮藏是将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气与水分的侵入并防止污染。遮光贮藏是指用不透光的容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。 A.mg
B.μl C.ml D.g E.μg
5. 微克的单位符号是 答案:E
6. 毫升的单位符号是 答案:C
[解答] 重量单位符号分别为kg(千克)、g(克)、mg(毫克)、μg(微克);体积的单位符号分别为L(升)、ml(毫升)、μl(微升)。
A.0.06~0.14g B.1.5~2.5g C.1.95~2.05g D.1.995~2.005g E.1.9995~2.0005g
7. 称取2.0g,可称取的重量范围是 答案:C
8. 称取2g,可称取的重量范围是 答案:B
9. 称取2.00g,可称取的重量范围是 答案:D
[解答] 取药品重量,可根据数值的有效位数来确定,如称取“0.1g”,系指称取重
量可为0.06g~0.14g;称取“2g”,系指称取重量可为1.5g~2.5g;称取“2.0g”,系指称取重量可为1.95g~2.05g;称取“2.00g”,系指称取重量可为1.995g~2.005g。 A.±10% B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.十万分之一
10. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 答案:C
11. “称定”系指称取重量应准确至所取重量的 答案:B
12. 取用量为“约”若干时,系指该称量不得超过规定量的 答案:A
[解答] 本题考查精确度的相关称量术语。精密称定误差不能超过千分之一,称定的误差不超过百分之一,“约”量的误差不能超过10%,即十分之一。
A.热原检测 B.崩解时限检测 C.重量差异检测 D.干燥失重 E.效价测定
13. 属于药品均一性检测项目的是
答案:C
14. 属于药品安全性检测项目的是 答案:A
15. 属于药品纯度检测项目的是 答案:D
16. 属于药品有效性检测项目的是 答案:B
[解答] ①安全性检测项目:异常毒性、热原、细菌内毒素、无菌、升压物质、降压物质、过敏反应等。这些检测主要用来确保药品给人带来的安全性威胁降至最低。②有效性检测项目:含氟药物测试“含氟量”,片剂测试“崩解度”,抗酸剂测试“制酸力”等,这些测试保证药品能达到规定的药效。③均一性检测项目:重量差异,这种测试确保主药分布均匀,避免真正服药量过高或过低。④纯度检测项目:氯化物、砷盐、干燥失重、重金属等,这些主要检测杂质含量。
A.阿司匹林 B.asipilin C.aspirin
D.2-(乙酰氧基)苯甲酸 E.C9H8O4
《中国药典》收载阿司匹林的质量标准中,涵盖多种条目,其中 17. 国际非专利药名是 答案:C 18. 化学名是
答案:D
19. 中国药品通用名称是 答案:A 20. 分子式是 答案:E
[解答] 药典收录内容项目包括品名、结构式、分子式、性状、鉴别、检查、含量测定等多项内容。其中英文名采用国际非专利药名(INN)。
二、多项选择题
1. 《中国药典》的组成部分包括 A.一部 B.二部 C.三部 D.四部 E.增补本
答案:ABCDE
[解答] 《中国药典》由上述一、二、三、四部和增补本构成。
2. 《中国药典》标准体系构成包括 A.凡例 B.通则 C.标准正文 D.药品说明书 E.生产企业简介
答案:ABC
[解答] 《中国药典》标准体系构成包括凡例、通则、各部的标准正文。
3. 《中国药典》收载的药品名称有 A.中文名称
B.中文名称的汉语拼音 C.英文名称 D.商品名 E.化学名
答案:ABC
[解答] 药典不收载商品名。化学名也不是所有药物都收集,只有化学合成药物或检测方法完善,可以保证其质量的单一提取物,才可以用化学名代替来源。
4. 描述药品性状的术语或参数有 A.外观 B.臭味 C.溶解度 D.熔点 E.相对密度
答案:ABCDE
[解答] 药典正文收载药品的性状主要有外观、臭味、溶解度、物理常数(包括熔点、相对密度、馏程、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值、酸值等)。
5. 鉴别药物的化学方法有 A.显色反应 B.微生物实验 C.沉淀反应
D.气体生成反应 E.焰色反应
答案:ACDE
[解答] 鉴别药物的方法包括:①化学法:如显色反应、沉淀反应、气体生成反应、焰色反应等;②物理化学法:紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、色谱法等;③生物学方法。
三、最佳选择题
1. 为使所取样有代表性,当药品为100件时,取样数量为 A.100 B.50 C.11 D.10 E.9 答案:C
[解答] 取样原则:①样品总件数n≤3时,每件取样;②样品总件数3<n≤300时,按
的取样量进行随机取样;③样品总件数n>300时,按
取样量随机取样。
2. 测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》现行版采用的方法是 A.第一法 B.第二法 C.第三法
D.第四法 E.第五法 答案:B
[解答] 《中国药典》现行版采用毛细管测定的方法,依照待测药物性质的不同,分为三种方法:第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。
3. 《中国药典》现行版规定测定液体的旋光度时温度应控制在 A.20℃ B.18℃ C.22℃ D.30℃ E.32℃ 答案:A
[解答] 偏振光透过长1dm,且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下,测得的旋光度称为比旋度;除另有规定外,测定温度为20℃,测定管长度为1dm,使用钠光谱的D线(589.3nm)作光源。
4. 下列不属于物理常数的是 A.折光率 B.旋光度 C.比旋度 D.相对密度 E.熔点 答案:B
[解答] 具有确定不变数值的物理量为物理常数。旋光度随浓度改变而改变。
5. 《中国药典》现行版规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是 A.吗啡 B.尼可刹米 C.阿司匹林 D.苯巴比妥 E.肾上腺素 答案:B
[解答] 《中国药典》现行版鉴定尼可刹米的方法是通过生成二乙胺臭气来进行的。
6. 葡萄糖与斐林试剂产生的砖红色沉淀是 A.氧化铜 B.氧化铁 C.四氧化三铁 D.氧化亚铜 E.氧化亚铁 答案:D
[解答] 斐林试剂反应为葡萄糖和碱性酒石酸铜生成红色氧化亚铜沉淀,用于还原性糖的鉴别。
7. 药典规定用某药品的鉴别方法,加碳酸钠试液后,加入硝酸银即生成白色沉淀,振摇后沉淀溶解,继续滴加过量的硝酸银试液,沉淀不再溶解,该药品为 A.苯巴比妥 B.阿司匹林 C.葡萄糖
D.维生素C E.肾上腺素 答案:A
[解答] 丙二酰脲的银盐反应为巴比妥类、碳酸钠和硝酸银生成白色沉淀(一银盐和二银盐),此反应用于巴比妥类(含丙二酰脲结构)药物的鉴别。
8. 青霉素钾为钾盐,焰色鉴别反应的颜色为 A.黄色 B.无色 C.紫色 D.绿色 E.蓝色 答案:C
[解答] 焰色反应中常见的钾离子显紫色、钠离子显黄色、钙离子显红色、钡离子显黄绿色(通过绿玻璃显蓝色)。
9. 具有游离酚羟基的对乙酰氨基酚,或经水解可生成含酚羟基的阿司匹林可与下列哪种试液反应显示紫堇色 A.亚硝酸钠-β-萘酚试液 B.硫酸铜试液 C.甲醛-硫酸试液 D.三氯化铁试液 E.铁氰化钾试液 答案:D
[解答] 化学鉴别法中,鉴别酚羟基的方法是将含有酚羟基的药物与三氯化铁试液反应现紫堇色鉴别。
10. 肾上腺素中酮体的检查方法为 A.化学法 B.红外光谱法
C.紫外-可见分光光谱法 D.气相色谱法 E.高效液相色谱法 答案:C
[解答] 紫外-可见分光光度法用于肾上腺素中酮体的检查,以及地蒽酚中二羟基蒽醌的检查。
11. 下列适用于原料药含量测定的方法为 A.化学分析法
B.紫外-可见分光光度法 C.高效液相色谱法 D.仪器分析法 E.生物活性测定法 答案:A
[解答] 化学分析方法适用于原料药含量测定,仪器分析方法适用于药物制剂含量测定,生物活性测定方法适用于抗生素效价测定。其中,紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法均属于仪器分析方法。
12. 下列药物中适用于非水酸量法测定的为 A.地西泮 B.肾上腺素 C.乙琥胺 D.麻黄碱 E.阿托品
答案:C
[解答] 除乙琥胺外,其他药物适用于非水碱量法测定。
13. 维生素C的含量测定方法为 A.直接碘量法 B.间接碘量法 C.铈量法 D.亚硝酸钠法 E.高锰酸钾法 答案:A
[解答] 维生素C具有还原性,采用直接碘量法测定其含量。
14. 《中国药典》现行版中亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为 A.电位法 B.永停滴定法 C.内指示剂法 D.外指示剂法 E.伏安法 答案:B
[解答] 亚硝酸钠滴定法指示终点的方法包括:电位法、永停滴定法(药典方法)、内指示剂法和外指示剂法。但《中国药典》现行版采用永停滴定法指示终点。
15. 阿司匹林中重金属检查所用的显色剂为 A.硫化钠 B.硫代乙酰胺 C.硫酸钠 D.硫代硫酸钠
E.亚硫酸钠 答案:B
[解答] 阿司匹林中重金属检查采用《中国药典》现行版中重金属检查第一法,即:硫代乙酰胺法。
16. NaNO2滴定法测定芳伯氨基化合物时,加入固体KBr的作用是为了 A.使重氮盐稳定
B.防止偶氮氨基化合物形成 C.作为催化剂,加速重氮化反应速度 D.使NaNO2滴定液稳定 E.使指示剂颜色明显 答案:C
[解答] 重氮化反应为分子反应,速度较慢。若在滴定时向供试溶液中加入适量溴化钾,可使重氮化速度加快。
17. 能够真实反映抗生素类药物的临床治疗作用的含量测定方法是 A.高效液相色谱法 B.微生物检定法 C.滴定分析法 D.重量分析法 E.薄层色谱法 答案:B
[解答] 微生物检定法主要用于抗生素类药物的含量测定。
18. 使用紫外可见分光光度法进行药物鉴别时,当溶液的液层厚度不变时,吸光度的大小取决于
A.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色 E.光的吸收峰个数 答案:B
[解答] 单色光辐射穿过对光有吸收的药物溶液时,在一定的浓度范围内被药物分子吸收的量与药物分子的浓度和液层的厚度成正比。
19. 下列不属于药品检验的是 A.出厂检验 B.委托检验 C.实验室检验 D.审核检验 E.复核检验 答案:C
[解答] 药品检验分类包括出厂检验、委托检验、抽查检验、复核检验(仲裁检验)、审核检验、进出口检验等。
20. 检验报告书编号由几位数构成 A.6位 B.7位 C.8位 D.9位 E.10位 答案:C
[解答] 检验报告书编号由8位数构成。
21. 以下不属于免疫分析法的是 A.放射免疫法 B.荧光免疫法 C.酶免疫法 D.红外免疫法 E.发光免疫法 答案:D
[解答] 免疫分析法包括放射免疫法和非放射免疫法,非放射免疫法还包括荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法。
22. 血清的短期保存条件是 A.-80℃ B.-40℃ C.-20℃ D.0℃ E.4℃ 答案:E
[解答] 短期保存:冰箱冷藏(4℃)、长期冷冻保存(-20℃或-80℃)。
23. 将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约1000×g离心力离心5~10分钟,分取上清液为 A.血浆 B.血清 C.血小板 D.红细胞
E.血红素 答案:A
[解答] 加入抗凝剂处理后得到的是血浆,不加抗凝剂处理的是血清。
24. 国家药品抽验主要是 A.评价抽验 B.监督抽验 C.复核抽验 D.出场抽验 E.委托抽验 答案:A
[解答] 国家药品抽验主要是评价抽验,而省级药品抽验是监督抽验。
25. 药品检验中一次取样量至少应为多少可供检验 A.2次 B.3次 C.4次 D.5次 E.6次 答案:B
[解答] 药品检验中一次取样量至少可供检验三次。
26. 下列色谱法中不用于体内样品测定的是 A.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.气相色谱-质谱联用
D.薄层色谱法 E.液相色谱-质谱联用 答案:D
[解答] 体内样品测定的色谱分析法包括:气相色谱法、高效液相色谱法和色谱一质谱联用法等。
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