您的当前位置:首页正文

磷脂酶 D ( Phospholipases D ,PLD )试剂盒说明书

2022-11-18 来源:独旅网


货号:MS2412 规格:100管/96样

磷脂酶 D( Phospholipases D,PLD)试剂盒说明书

微量法

注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义:

磷脂酶D(EC3.1.4.4)即磷脂酰胆碱水解酶,是催化磷酸二酯键水解和碱基交换反应的一类酶的总称,广泛存在于高等动植物和细菌等多种生物体中,具有参与细胞脂质代谢、信号传导、生物膜形成的抗逆境胁等生理功能。

测定原理:

磷脂酶D催化水解磷脂酰胆碱末端的磷脂酰二酯键生成磷脂酸和胆碱,胆碱在胆碱氧化酶催化作用下生成甜菜碱和过氧化氢,过氧化氢在过氧化氢酶的作用下将4-氨基安替比林和重蒸酚氧化成粉红色物质,在500nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器:

天平、研钵、超速冷冻离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅、无水乙醇。

试剂组成和配制 :

提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。 试剂一:液体102mL×瓶,4℃避光保存。 试剂二:液体3mL×1瓶,4℃避光保存。

试剂三:粉剂×1支,-20℃避光保存。临用前加1mL无水乙醇充分溶解;用不完的试剂 分装后-20℃保存,禁止反复冻融。 试剂四:液体15mL×1瓶,4℃避光保存。 标准品:液体1mL×1支,4℃避光保存。 酶液提取:

1. 组织:按照质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提

取液)加入提取液,冰浴匀浆后于4℃,10000g离心5min,取全部上清于4℃、100000g离心30min,弃上清,取沉淀溶于1mL试剂一。 2. 细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细

胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后于4℃,10000g离心5min,取全部上清于4℃、100000g离心30min,弃上清,取沉淀溶于1mL试剂一。

3. 血清:直接测定。 测定操作: 试剂一(μL) 试剂二(μL) 标准品(μL) 样品(μL)

空白管 20 30 标准管 30 20 第1页,共3页

测定管 30 20

试剂三(μL) 10 10 10 充分混匀,30℃反应30min,沸水浴1min,打开盖子,自然冷却2min。 试剂四(μL) 140 140 140 30℃反应30min,于微量石英比色皿/96孔板,空白管调零,测定500nm处吸光值,分别记为A标准管和A测定管。 酶活计算公式:

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下 1.按照蛋白浓度计算

酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解磷脂酰胆碱产生1nmol胆碱所需的酶量为一个酶活力单位。

A测定管A测定管PLD活性(nmol/min /mg prot)= ×C标准÷Cpr÷T= 0.017 ×÷Cpr

A标准管A标准管2.按照样本质量计算

酶活性定义:每克组织每分钟水解磷脂酰胆碱产生1nmol胆碱所需的酶量为一个酶活力单位。

A测定管A测定管PLD活性(nmol/min /g 鲜重)= ×C标准÷W÷T = 0.017×÷W

A标准管A标准管3.按照细胞数量计算

酶活性定义:每104个细胞每分钟水解磷脂酰胆碱产生1nmol胆碱所需的酶量为一个酶活力单位。

A测定管A测定管PLD活性(nmol/min /104 cell)= ×C标准÷细胞数量÷T = 0.017×÷细

A标准管A标准管胞数量

4.按照液体体积计算

酶活性定义:每毫升血清每分钟水解磷脂酰胆碱产生1nmol胆碱所需的酶量为一个酶活力单位。

A测定管A测定管PLD活性(nmol/min /mL)= ×C标准÷T=0.017×

A标准管A标准管C标准:标准品浓度,500nmol/L;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g/mL;T:反应时间,30min

b. 用96孔板测定的计算公式如下 1.按照蛋白浓度计算

酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解磷脂酰胆碱产生1nmol胆碱所需的酶量为一个酶活力单位。

A测定管A测定管PLD活性(nmol/min /mg prot)= ×C标准÷Cpr÷T= 0.017 ×÷Cpr

A标准管A标准管2.按照样本质量计算

酶活性定义:每克组织每分钟水解磷脂酰胆碱产生1nmol胆碱所需的酶量为一个酶活力单位。

A测定管A测定管PLD活性(nmol/min /g 鲜重)= ×C标准÷W÷T = 0.017×÷W

A标准管A标准管3.按照细胞数量计算

第2页,共3页

酶活性定义:每104个细胞每分钟水解磷脂酰胆碱产生1nmol胆碱所需的酶量为一个酶活力单位。

A测定管A测定管PLD活性(nmol/min /104 cell)= ×C标准÷细胞数量÷T = 0.017×÷细

A标准管A标准管胞数量

4.按照液体体积计算

酶活性定义:每毫升血清每分钟水解磷脂酰胆碱产生1nmol胆碱所需的酶量为一个酶活力单位。

A测定管A测定管PLD活性(nmol/min /mL)= ×C标准÷T=0.017×

A标准管A标准管C标准:标准品浓度,500nmol/L;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g/mL;T:反应时间,30min

注意事项:

1. 显色完成后,若有沉淀,于8000rpm,25℃离心5min后取上清测定。

2. 吸光值不宜超过1,否则用试剂一将酶液进行稀释,并在计算公式中乘以稀释倍数。

第3页,共3页

因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容