左乙拉西坦片是一种安全性好，疗效佳的抗癫痫新药。左乙拉西坦片治疗成人耐药性癫痫部分性发作有效，且不良反应轻，对耐药性癫痫病人是一种有益的选择。那么，开浦兰抗癫痫药市场上怎样，效果还行吗？
左乙拉西坦片于2000年4月获FDA批准，在美国和欧盟上市，主要用于治疗局限性及继发性全身性癫痫。左乙拉西坦片目前在全球超过66个国家和地区上市，全球有超过100万人的治疗记录，是目前美国癫痫治疗中应用最多的新型抗癫痫药物。
癫痫作为一种慢性大脑疾病，每一次的发作都会对患者造成许多的伤害。对癫痫的治疗，能否及时及用对药物等，具有重要意义。开浦兰是药效较久控制力较强的抗癫痫新药，目前已在美，英、瑞士，中国等上市。
开浦兰是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢，个体内和个体间差异小。多次给药不影响其清除率。成人和青少年经口服后迅速吸收，口服绝对生物利用度接近100%。给药1.3小时后血药浓度达峰，如果每日给药2次，2天后达到稳态坪浓度，如果单剂量为1000mg及1000mg，每日2次，典型的峰浓度为31和43ug/mL。吸收时间与剂量无关，摄取食物不影响吸收速度。无论是左乙拉西坦(开浦兰、Levetiracetam)还是其主要代谢产物均不易与血浆蛋白结合(<10%)。分布容积为0.5-0.7L/kg，接近人体水容积。