发布网友 发布时间:2022-04-22 09:57
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热心网友 时间:2023-06-29 19:18
拼音名:Niaosu
英文名:Uren
书页号:2000年版二部-322 CH4N2O 60.06
本品含CH4N2O不得少于99.5%。
类别:角质溶解药、利尿脱水药。
贮藏:密封保存。
制剂:尿素乳膏
性状
本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭,味咸凉;放置较久后,渐渐发生微弱的氨臭;水溶液显中性反应。 本品在水、乙醇或沸乙醇中易溶,在乙醚或氯仿中不溶。 熔点:本品的熔点(附录Ⅵ C)为132 ~135 ℃。
鉴别
(1) 取本品0.5g,置试管中加热,液化并放出氨气;继续加热至液体显 浑浊,冷却,加水10ml与氢氧化钠试液2ml 溶解后,加硫酸铜试液1 滴,即显紫红色。 (2) 取本品0.1g,加水1ml 溶解后,加*1ml ,即生成白色结晶性沉淀。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集210)一致。
检查
氯化物:取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液 7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%) 。 硫酸盐:取本品2.0g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。 乙醇中不溶物:取本品5.0g,加热乙醇50ml,如有不溶物,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热乙醇20ml洗涤,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2mg 。炽灼残渣不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 重金属:取本品1.0g,加水20ml溶解后,加0.1mol/L盐酸溶液5ml ,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。
含量测定
取本品约0.15g ,精密称定,置凯氏烧瓶中,加水25ml、3 %硫酸铜溶液2ml 与硫酸8ml ,缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷,加水100ml ,摇匀,沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75ml,自成一液层,加锌粒0.2g,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接,并将冷凝管的末端伸入盛有4 %硼酸溶液50ml的 500ml锥形瓶的液面下;轻轻摆动凯氏烧瓶,使溶液混合均匀,加热蒸馏,俟氨馏尽,停止蒸馏;馏出液中加甲基红指示液数滴,用盐酸滴定液(0.2mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于6.006mg 的CH4N2O。追问请问你看了我的问题么?答非所问。。。直接一段复制粘贴一段风马牛不相及的东西一点诚意也没有!!
热心网友 时间:2023-06-29 19:18
药用尿素,用途是软化角质层。去死皮。多用于外用皮肤科用药,主要用于防裂护肤,手指足皲裂,一般用量15%主药含量。也用于手足癣的辅助治疗