季铵碱的热消除反应

发布网友 发布时间：2022-04-22 07:19

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热心网友 时间：2022-06-16 20:05

霍夫曼消除反应是胺与过量碘甲烷、氧化银和水共热时（100~200°C），生成*胺和烯烃的反应。反应中间产物是四级铵碱。

氮与两侧的碳上的氢，一个是反式，一个是顺式，只有反式可以。

倒推，由氧化产物知D的结构为CH2=CHCH2CH=CH2

所以C的结构为：CH2＝CHCH2CH2CH2N(CH3)2

B的结构为：[CH2＝CHCH2CH2CH2NH(CH3)2]+.[OH]-

A的结构为：CH2＝CHCH2CH2CH2NH2

扩展资料：

霍夫曼消除可用于合成用其他方法难以合成的烯烃。由于一级、二级和*胺引入的甲基数目不一样，故也可通过引入的甲基数目，来判断反应物是哪一级的胺。

不对称胺反应时，反应由动力学控制，较少烷基取代的β-碳上的氢由于酸性较强，位阻较小，因此优先被消除，产物主要是不稳定的取代较少的烯烃。这个规则与查依采夫规则相反，称为霍夫曼规则（Hofmann规则）。

参考资料来源：百度百科-霍夫曼消除反应

热心网友 时间：2022-06-16 20:06

霍夫曼消除反应（Hofmann消去反应、Hofmann消除反应），也称彻底甲基化反应，是胺与过量碘甲烷、氧化银和水共热时（100~200°C），生成*胺和烯烃的反应。反应中间产物是四级铵碱。

不对称胺反应时，反应由动力学控制，较少烷基取代的β-碳上的氢由于酸性较强，位阻较小，因此优先被消除，产物主要是不稳定的取代较少的烯烃。这个规则与查依采夫规则相反，称为霍夫曼规则（Hofmann规则）。β-碳上连有苯基、乙烯基、羰基等取代基时，由于共轭和吸电子效应，未取代的β-碳上氢的酸性较弱，因此反应不符合Hofmann规则。连有强吸电子基团的化合物容易按Hofmann规则发生E2消除。追问这一题呢？怎么解释

热心网友 时间：2022-06-16 20:06

氮与两侧的碳上的氢，一个是反式，一个是顺式，只有反式可以