重酒石酸卡巴拉汀胶囊药物毒理
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发布时间：2024-10-23 22:36
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时间：2024-11-11 06:58
阿尔茨海默病的病理进程主要影响前脑基底部的神经通路，这些通路对注意力、学习和记忆等认知功能至关重要。重酒石酸卡巴拉汀是一种特殊的药物，属于氨基甲酸类的脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂。它的作用机制在于延缓胆碱能神经元对乙酰胆碱的分解，从而增强神经传导，对于阿尔茨海默病患者的认知功能改善具有积极作用。动物实验结果显示，它能够特异地增强大脑皮质和海马区域的乙酰胆碱效果。
此外，重酒石酸卡巴拉汀还展现出减缓淀粉样蛋白β-淀粉样前体蛋白(APP)片段形成的功效。这种蛋白质堆积形成淀粉样斑块，是阿尔茨海默病的关键特征。通过与靶酶形成共价复合物，重酒石酸卡巴拉汀能暂时抑制酶的活性。在人体中，服用3mg后约1.5小时内，脑脊液中的乙酰胆碱酯酶活性大约下降40%。然而，药物的抑制作用在达到峰值后，大约需要9小时才能恢复到基础水平。临床试验表明，阿尔茨海默病患者对重酒石酸卡巴拉汀的抑制作用与剂量有关，最高试验剂量为每日2次，每次6mg。
