细胞粘附分子主要影响
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发布时间：2024-10-24 10:15
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时间：2024-11-05 10:45
细胞粘附分子的机制涉及粘附分子的数量和构型两个方面，它们之间并非孤立作用，而是相互影响。当淋巴细胞被激活时，不仅粘附分子的构型发生变化，导致亲和力增强，同时也伴随着粘附分子数量的增加。粘附分子的表达调节主要通过两种途径：诱导细胞内储存的分子转移到细胞表面，以及诱导新的粘附分子合成。转移过程迅速，例如凝血酶和组胺可以促使内皮细胞内的CD62分子快速转移到表面，但持续时间较短；而重新合成的过程则较为缓慢，如IL-1和TNF-α可以诱导E-selectin和VCAM-1分子的合成，持续时间可达数小时甚至更长。
细胞因子和炎症介质如IL-1、IL-8、TNF-α等，以及白三烯、组胺和凝血酶等，它们在体内相互作用，共同影响白细胞与血管内皮细胞之间的粘附。在发育过程中，组织细胞粘附分子的表达模式随时间变化，有助于细胞有序组合形成组织或器官。肿瘤细胞与正常组织细胞的粘附分子差异可能解释了肿瘤细胞的浸润和转移特性。此外，不同分化阶段的淋巴细胞，如记忆T细胞与未受抗原刺激的T细胞，其粘附分子表达存在明显差异，这在免疫调节中起着关键作用。
扩展资料
细胞粘附分子（cell adhesion molecule，CAM）是参与细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间相互作用的分子。 细胞粘附指细胞间的粘附，是细胞间信息交流的一种形式。而信息交流的可溶递质称细胞粘附分子(cell adhesion molecule,CAM)。CAM是一类的分子结构，是通过识别与其粘附的特异性受体而发生相互间的粘附现象。
