发布网友 发布时间:2024-10-24 11:11
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热心网友 时间:2024-11-03 03:36
了解肿瘤背后的一个关键因素——低氧诱导因子HIF(Hypoxia-incible factors)。2019年的诺贝尔生理学或医学奖揭示了生物氧气感知的奥秘,HIF信号通路如何感知和应对氧气供应变化。氧气对生命至关重要,长时间或局部缺氧会引发不可逆转的损害,影响人体健康。
缺氧是指体内组织在供氧不足或不能有效利用氧气时的现象。此状态下,HIF信号通路被激活,影响数百基因表达,如血管上皮生长因子(VEGF)和血管生成素-1(ANGPT1),促使细胞适应缺氧环境,甚至在缺氧条件下存活和生长。HIF在肿瘤中扮演了重要角色。
首先,肿瘤细胞通过*产生慢性缺氧,激活HIF,促进了生长、侵袭和转移。研究显示,低氧或缺氧环境下,肺癌细胞的这些特性显著增强。其次,HIF还参与化疗抵抗,通过ABC转运蛋白降低药物浓度,同时抑制肿瘤细胞的正常代谢和死亡机制。
在放疗方面,HIF会促使VEGF水平上升,抵消放疗对肿瘤细胞DNA的破坏效果。针对靶向治疗,如阿瓦斯汀,HIF的激活会增强肿瘤对血管生成抑制药物的抵抗。此外,HIF与免疫检查点蛋白PD-L1的共同表达与肿瘤预后不良相关。
尽管HIF与肿瘤关系紧密,但它也成为了潜在的治疗靶点。临床研究中,HIF抑制剂如依唯莫司和坦西莫司已用于治疗肾癌,显示出积极效果。其他新型抑制剂如2ME2 NCD、17-AAG、Vorinostat等也在不同类型的肿瘤治疗中展现出潜力,预示着HIF抑制剂在肿瘤治疗领域的广阔前景。