Β-内酰胺酶分布

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在讨论Β-内酰胺酶分布这一主题时,我们首先追溯到1970年代末期,科学家们在蜡样芽孢杆菌中发现了第一个金属酶,这是一种锌依赖的酶。随后,20世纪80年代初期,日本学者在嗜麦芽窄食单胞菌中鉴定出了第二种锌依赖青霉素酶L1型酶,并在此后从嗜水气单胞菌和脆弱拟杆菌中发现多种能水解亚胺培南的金属酶。这些金属酶皆由染色体基因编码,并广泛分布于蜡样芽孢杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、脆弱拟杆菌、气单胞菌属和戈氏军团菌中。值得注意的是,除了嗜麦芽窄食单胞菌外,其余类型在临床上极为罕见,并且都是单株散发的。



1991年,日本学者在铜绿假单胞菌中发现了第一种质粒介导的金属酶(IMP21),这是金属酶分布从单株散发向随机分布过渡的一个重要里程碑。紧接着,从脆弱拟杆菌中发现了一种可转移金属酶,这表明金属酶的分布模式已经发生了变化。现在,已有10多种可转移金属酶被报道,包括IMP21~8 和VIM21~3,它们分布于铜绿假单胞菌、不动杆菌和肠杆菌科细菌中。这种分布已经不再局限于日本,现已扩展至亚洲、欧洲和美洲的多个国家,表明金属酶的分布范围和影响已经显著扩大。


扩展资料

金属β-内酰胺酶,属Bush分类3群,Ambler分类B类,该群酶最大特点是可以水解碳青霉烯类等抗生素,而对哌拉西林和氨曲南影响较小,其活性不被克拉维酸等β-内酰胺酶抑制剂所抑制,但可被乙二胺四乙酸(EDTA)所抑制。酶活性中心需金属锌离子的参与,故称为金属β-内酰胺酶。

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