慢性粒细胞白血病的病程如何演变?
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发布时间：2024-10-24 14:16
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时间：2024-10-31 20:35
1、慢性期(CP)，可持续1～3年。白细胞计数显着增高，中性粒细胞显着增多且以中幼、晚幼和杆状核粒细胞居多，原始细胞≤10。骨髓增生明显至极度活跃，以粒系为主。95以上的CML细胞出现Ph染色体，显带分析为t(9;22)(q34;q11，形成BCR-ABL融合基因，编码蛋白质P210。
2、加速期 (AP),常有发热，虚弱，进行性体重下降，逐渐出现出血和贫血。对原来有效的药物变得失效。有很明显的实验室检查特征。
①血或骨髓原始细胞≥10;
②外周血嗜碱粒细胞20，中性粒细胞显着增多，以中性中幼，晚幼和杆状核粒细胞居多;
③不明原因血小板进行性减少或增高，
④除Ph染色体外又出现其他染色体异常如：+8，双Ph染色体，i17q等;⑤骨髓活检提示胶原纤维显着增生。
3、急性变期 (BP)，为慢粒白血病的终末期，临床表现与急性白血病类似，急性变预后极差。外周血中原粒+早幼粒细胞30，骨髓中原始细胞或原淋+幼淋或原单+忧单20，原粒+早幼粒细胞20，出现髓外原始细胞浸润。
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时间：2024-10-31 20:35
1、慢性期(CP)，可持续1～3年。白细胞计数显着增高，中性粒细胞显着增多且以中幼、晚幼和杆状核粒细胞居多，原始细胞≤10。骨髓增生明显至极度活跃，以粒系为主。95以上的CML细胞出现Ph染色体，显带分析为t(9;22)(q34;q11，形成BCR-ABL融合基因，编码蛋白质P210。
2、加速期 (AP),常有发热，虚弱，进行性体重下降，逐渐出现出血和贫血。对原来有效的药物变得失效。有很明显的实验室检查特征。
①血或骨髓原始细胞≥10;
②外周血嗜碱粒细胞20，中性粒细胞显着增多，以中性中幼，晚幼和杆状核粒细胞居多;
③不明原因血小板进行性减少或增高，
④除Ph染色体外又出现其他染色体异常如：+8，双Ph染色体，i17q等;⑤骨髓活检提示胶原纤维显着增生。
3、急性变期 (BP)，为慢粒白血病的终末期，临床表现与急性白血病类似，急性变预后极差。外周血中原粒+早幼粒细胞30，骨髓中原始细胞或原淋+幼淋或原单+忧单20，原粒+早幼粒细胞20，出现髓外原始细胞浸润。
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时间：2024-10-31 20:35
1、慢性期(CP)，可持续1～3年。白细胞计数显着增高，中性粒细胞显着增多且以中幼、晚幼和杆状核粒细胞居多，原始细胞≤10。骨髓增生明显至极度活跃，以粒系为主。95以上的CML细胞出现Ph染色体，显带分析为t(9;22)(q34;q11，形成BCR-ABL融合基因，编码蛋白质P210。
2、加速期 (AP),常有发热，虚弱，进行性体重下降，逐渐出现出血和贫血。对原来有效的药物变得失效。有很明显的实验室检查特征。
①血或骨髓原始细胞≥10;
②外周血嗜碱粒细胞20，中性粒细胞显着增多，以中性中幼，晚幼和杆状核粒细胞居多;
③不明原因血小板进行性减少或增高，
④除Ph染色体外又出现其他染色体异常如：+8，双Ph染色体，i17q等;⑤骨髓活检提示胶原纤维显着增生。
3、急性变期 (BP)，为慢粒白血病的终末期，临床表现与急性白血病类似，急性变预后极差。外周血中原粒+早幼粒细胞30，骨髓中原始细胞或原淋+幼淋或原单+忧单20，原粒+早幼粒细胞20，出现髓外原始细胞浸润。
