芩暴红止咳口服液含量测定
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发布时间：13小时前
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时间：6小时前
本文详细阐述了芩暴红止咳口服液中黄芩甙的含量测定方法，以确保药品质量与安全性。
依据高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)，该方法适用于芩暴红止咳口服液中有效成分的定量分析。色谱条件精心设计，选用十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂，流动相为水-甲醇-冰醋酸(55:45:1)的混合溶液，检测波长设置在274nm，确保高效分离与检测。理论板数计算基于黄芩甙峰，最低要求达到1500，保证了分离效果的精确性。
首先，需精确称取黄芩甙对照品，将其溶解于50%甲醇中，制成每毫升含0.1mg的溶液，确保浓度准确，便于后续定量分析。接着，量取本品5ml，转移至25ml量瓶中，加入甲醇至刻度，静置10分钟后过滤，弃去初滤液。取续滤液5ml，稀释至50ml量瓶，同样加入50%甲醇，确保供试品溶液浓度均匀。
测定过程采用高效液相色谱仪，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，进行定量分析。根据检测结果，计算得出黄芩甙的含量。按照规定，每毫升芩暴红止咳口服液中黄芩甙(C21H18O11)含量不得少于3.0mg，确保药品的有效性和安全性。
通过上述严格、科学的方法，芩暴红止咳口服液中的黄芩甙含量得到准确测定，为确保药品质量和疗效提供了可靠依据，同时也对药品生产、质量控制与监管提供了重要参考。
