发布网友 发布时间:2022-04-21 19:39
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热心网友 时间:2023-09-16 02:10
从分类上来说,一般有两类:第一类是只染DNA。这类方法比较简单,用酒精固定细胞后,直接加含有RNA酶的荧光染料,比如PI等,然后就可以直接上机。
第二类另外加了一个步骤,在细胞培养液中加入核苷酸的模拟物,比如BrdU或者EdU。细胞新合成的DNA上就会有这些物质。在不同时间点收集细胞,用DNA染料染DNA的同时,还以用抗体或者化学发光法染核苷酸模拟物也发荧光。这个方法的有点就是不仅可以像第一类方法一样,看到处于细胞周期各个期的百分率,另外还可以看到有多少DNA是新合成的。是一个动态的过程。